近日，人福医药全资子公司——湖北生物医药产业技术研究院申报的1类新药HWS117注射液获批临床。该药物用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激，可促进多卵泡发育。截至目前，人福医药在该项目上累计研发投入约3600万元人民币。

人福医药研发场景

辅助生殖技术（ART）是治疗女性不孕症的有效手段，促卵泡激素（FSH）在其中起着重要作用。长期以来，国内辅助生殖市场由短效FSH药物主导。

然而，短效FSH在人体内半衰期（药物在体内浓度降至初始浓度一半所需的时间）短，为达到理想治疗效果，患者通常需在生殖周期连续8至12天接受皮下注射，身体负担较大。相比之下，HWS117注射液作为一款新型长效FSH药物，通过延长在体内的半衰期，可减少患者注射次数，使患者更易于坚持完整的疗程，提升治疗便捷性。

HWS117注射液获批临床，意味着人福医药在辅助生殖领域创新药布局取得阶段性突破，有望为国内患者提供更便利、耐受性更好的治疗选择，进一步提升公司在相关赛道竞争力。

不久前，人福医药还收到国家药品监督管理局签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》，该品种按照化学药品2.3类获批临床。HWH217片是含有已知活性成分的新复方制剂，拟用于治疗（WHO第1组）动脉性肺动脉高压。

位于高新大道的人福医药集团

近年来，人福医药持续加快核心领域的创新药项目研发，推进特色仿制药的开发上市，不断丰富产品管线。

2025年前三季度，人福医药实现营业总收入178.83亿元，归母净利润16.89亿元，同比增长6.22%，研发投入超过10亿元。今年上半年，公司已有14个品种、21个品规新产品获批，覆盖神经系统药物、激素类药物等多个领域。